WID®-easy Test: Nicht-invasiver PCR-Analyse zur Abklärung abnormaler Blutungen bei Frauen ab 45 Jahren jetzt in Deutschland erhältlich
Verfasser: pr-gateway on Tuesday, 16 December 2025
St. Ingbert, Dienstag, 16. Dezember 2025 - Das European Oncology Lab nimmt den WID®-easy Test von Sola Diagnostics in sein Portfolio auf. Der nicht-invasive, PCR-basierte Test unterstützt die schnelle Abklärung bei Frauen ab 45 Jahren mit abnormen Blutungen. Ziel ist es, die Diagnostik eines Endometriumkarzinoms zu beschleunigen, invasive Eingriffe zu reduzieren und Ärztinnen und Ärzten eine objektive Entscheidungshilfe zu geben.
Medizinischer Bedarf: häufiges Symptom, oft unnötig belastende Diagnostik
Abnorme Blutungen während und nach der Menopause sind häufig, etwa jede zehnte Frau ist betroffen. Nur ein kleiner Teil dieser Fälle ist krebsbedingt. Aktuelle Studien berichten Raten von etwa 3 Prozent für ein Endometriumkarzinom als Ursache der abnormalen Blutungen. Die Abklärung erfolgt bislang meist per transvaginalem Ultraschall und gegebenenfalls nachfolgender Ausschabung/Kürettage. Dieses Verfahren ist belastend und erweist sich bei unauffälligem Befund im Nachhinein als nicht notwendig. "Für Frauen in und nach den Wechseljahren ist jede abnormale Blutung eine Belastung und ein Symptom, das ernst genommen werden muss", sagt Dr. Annette Buhlmann, medizinische Leitung des European Oncology Lab. "Mit modernen molekulargenetischen Analysen wie dem WID®-easy Test lässt sich die Diagnostik schonender und objektiver gestalten."